• Александр Лапшихин

Тромбофилии и невынашивание


Среди множества наследственных тромбофилий – наибольшее клиническое значение при невынашивании беременности имеют полиморфизм гена фактора Лейдена, мутация гена протромбина, а также мутация гена метилтетрагидрофолатредуктазы (MTHFR). Механизм реализации невынашивания беременности при наличии наследственной тромбофилии – повышение свертываемости крови и последующий тромбоз мелких сосудов хориона. Помимо прочего, мутация в гене MTHFR приводит к нарушениям в фолатном цикле, обуславливая различные патологические процессы процессе формирования органов и систем у эмбриона, изменений в хорионе и в последующем – плаценте, приводящим к плацентарной недостаточности. Вместе с тем, в последние годы роль MTHFR в развитии тромбозов подвергается серьезным сомнениям. Основное значение придается гипергомоцистеинемии, как состоянию, ассоциированному с нарушением фолатного цикла на фоне мутации гена MTHFR. В этой ситуации на первый план выходит коррекция гипергомоцистеинемии, а именно восполнение дефицита фолатов с обязательным дополнением витаминами группы В. Читайте полную версию статьи на сайте lapshikhin.com в разделе услуги и лечение - невынашивание беременности. Подписывайтесь на наши новости, чтобы не пропустить самое интересное из мира ВРТ. @dr_lapshikhin, #planirovanie, #беременность, #IVF, #крио, #тромбофилии,#репродуктолог, #детямбыть, #скоромама, #малыш, #планируюбеременность, #гинекологмосква, #репродуктологмосква, #будумамой, #эко, #мужскоездоровье, #дети, #скоромама, #узибеременности, #советыбеременным, #беременностьмосква, #ведениебеременности, #MTHFR, #PAI1, #гомоцистеин, #лейден, #клиникарепродукции, #лечениебесплодия 

Ссылка

#тромбофилии #MTFHR #Гомоцистеин

© 2017 «Репродуктолог Лапшихин А.А.». Россия, Москва.

Сайт создан на Wix.com

 

Все права защищены.

 

При использовании материалов ссылка на сайт lapshikhin.com обязательна.

Пишите мне по любому вопросу: